泰國試管嬰兒服務商
深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
發(fā)布時間：2025-12-17 11:14:21 作者：試管專家
據人口協會及衛(wèi)計委數據統計，做試1995 年我國不孕不育率不到 3%，管嬰個證 2018 年攀升到 16%，多備超過發(fā)達國家平均水平，今年起預計 2023 年還將達到 18.2%。做試目前我國擁有 4,管嬰個證800 萬左右不孕不育患者，其中 70～80% 可以通過藥物、多備生活方式指導等措施進行治療，今年起另外約 20% 的做試不孕夫婦只能借助輔助生殖技術才有可能實現生育。
初婚年齡不斷上升、管嬰個證女性流產數量升高、多備不健康的今年起生活方式以及環(huán)境污染等因素，助推著不孕不育率持續(xù)上升。做試與美國相比，管嬰個證我國結婚率更高、人口結構相對年輕，然而我國輔助生殖技術滲透率僅 7%，遠低于美國的 30.2%，這樣的低滲透率既有政策、技術方面的原因，也有患者認知的影響。
2016～2021 年中國不孕不育情況以及中美輔助生殖市場滲透率比較（中信證券研究院）
輔助生殖技術主要指人工授精、配子移植和體外受精-胚胎移植（試管嬰兒）三大類，試管嬰兒的成功率相對較高。試管嬰兒分為三代，對應不同的適應癥，第三代試管嬰兒是為了在植入前對胚胎進行遺傳學檢測（PGS/PGD），尋找遺傳物質正常的胚胎植入，以提高妊娠率。但三代試管嬰兒（PGS/PGD）對技術要求更高，審批難度更大，牌照審批受政策嚴格管控。
試管嬰兒涉及社會倫理道德，關乎人口國策，一直以來都采取嚴審批、嚴監(jiān)管的方針。而隨著不孕不育市場的擴大，技術逐步成熟，審批程序逐步規(guī)范，審批權也不斷下放。
截止目前，全國 31 個省市有近 500 家生殖中心，但其中只有 70 家左右具備三代試管嬰兒的開展資質，近 85% 的生殖中心并不具備。
輔助生殖機構資質認證流程
三代試管資質對生殖中心的技術、設備、場地、人員、管理等方面的要求比較高，能夠達到審批要求的也以公立醫(yī)院為主。這在一定程度上也帶來了「虹吸效應」，如中信湘雅生殖與遺傳專科醫(yī)院、山東大學附屬生殖醫(yī)院、北京大學第三醫(yī)院等，這些頭部生殖中心憑借強大的技術實力、巨大的周期量以及穩(wěn)定的臨床妊娠率形成了良好的口碑，不斷吸引全國各地的患者。
對生殖中心而言，技術的安全性及成功率無疑是首要關注點。盡管近年來國內三代試管技術不斷發(fā)展，但最關鍵的檢測試劑始終沒有標準化、合規(guī)化、合法化。
就像 NIPT 早期的發(fā)展之路，經歷了無監(jiān)管、叫停、監(jiān)管的階段，中間經歷的風波不計其數。此外，三代試管是否具備臨床價值？臨床妊娠率有多少？不同的生殖中心數據又有差異，到底該信誰？
臨床醫(yī)生尚且有疑問，患者就更困惑。他們容易受到輿論的影響，相信國外的三代試管技術成功率更高，不惜花費數倍重金，冒著多重風險也要去國外一試。此外，更多的患者并不知道可以通過三代試管技術實現優(yōu)生，他們受到教育程度、文化背景、醫(yī)療資源的制約，不能及時有效了解到有效信息。
這些問題依賴于三代試管技術的成熟化、合法化，依賴于監(jiān)管層面的認可。幸運的是，今年 2 月，蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的 PGS 三代試管檢測試劑盒得到了國家監(jiān)管層面的認可，獲得了上市批準。該試劑盒是國內首個獲批的 PGS 檢測產品，填補了我國三代試管應用的技術空白，也彌補了國內無合法三代試管產品的窘境。
三代試管檢測產品的獲批說明我們朝著合法化、成熟化前進了一大步。隨著三代試管檢測產品的獲批，多數生殖中心看到了國內三代試管應用的前景和希望，積極準備三代試管運行資質。
目前，獲得三代試管資質的生殖中心呈指數遞增，相信不久后，「區(qū)域集中，全國分散」的局面將有所改善。
此外，眾多第三方檢測機構與醫(yī)療機構一起在三代試管技術領域展開深度科研合作，積累大樣本數據庫，攻克技術難題。各生殖中心堅持為不孕不育群體送三代試管相關科普知識，同時，各類線上及時答疑的服務也取得了不錯的成效。給患者群體帶來生育信心的同時提升了他們對三代試管技術的認知。
為規(guī)范輔助生殖行業(yè)，監(jiān)管層面也在不遺余力的完善相關政策法規(guī)。從 2001 年衛(wèi)生部頒布《人類輔助生殖技術管理辦法》以來，每隔 2 年左右就會出臺規(guī)范輔助生殖行業(yè)的相關政策法規(guī)。嚴格標準的同時，權力逐步下放，各地衛(wèi)生部門根據區(qū)域條件，因地制宜，建立完善的政策體系。
輔助生殖行業(yè)相關政策（國家衛(wèi)計委等政府官網，中信證券研究部）
由于此前三代試管臨床應用領域合規(guī)產品的空白，各家機構 PGS 檢測試劑盒主要采用科研試劑進行開展。但試劑市場上不良廠商的渾水摸魚早已是業(yè)內公認的頑疾，曾有瑞典 Human Protein Atlas（HPA）項目研究人員對來自 29 家供應商的 9,000 多種試劑進行了驗證，結果大跌眼鏡：49% 完全無效，29% 具有不確定性，僅有 7% 被認為是完全有效且擁有前后實驗一致性。
各家試劑質量良莠不齊、缺乏監(jiān)管，患者糾紛事件屢屢發(fā)生。2014 年以前國內 NIPT 檢測試劑盒正式上市前的無創(chuàng)產前檢測市場，假陰性事件導致的醫(yī)患糾紛頻發(fā)。
基于此，《體外診斷試劑注冊管理辦法》及《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》明文規(guī)定，使用未依法注冊的醫(yī)療器械會面臨一定的處罰風險。近來成立的輔助生殖技術質量管理專家組，目的更是推動輔助生殖技術立法升級促進輔助生殖技術規(guī)范應用。可以預計，PGS 檢測產品作為三類醫(yī)療器械未來必將受到更嚴格的監(jiān)管，違規(guī)使用的風險不言而喻。
筆者認為，作為醫(yī)療機構，應該更全面謹慎的考慮問題，畢竟，在醫(yī)患矛盾日益嚴重的今天，打鐵還需自身硬。
參考資料：
[1] 國家衛(wèi)計委等政府官網 http://www.nhc.gov.cn/
[2] 中信證券研究院
[3] 生物探索官網 http://www.biodiscover.com/
[4]《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 5 號）
[5]《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
[6]《國務院關于第四批取消和調整行政審批項目的決定》（2007）
[7]《人類輔助生殖技術配置規(guī)劃指導原則》（2015 版）